月: 2026年5月

米国市場向けの産業用機械を設計・製造する企業にとって、電気安全規格への適合は欠かせません。特に近年は、従来から広く採用されてきた NFPA 79 に加え、より技術特化型の UL 2011 を採用するケースも増えています。

しかし実際には、

　・　NFPA 79とUL 2011は何が違うのか？

　・　どちらを選択すべきか？

　・　リスク評価や機能安全への影響は？

　・　認証取得や市場投入にどう関係するのか？

といった疑問を持つ設計者・品質保証担当者・認証担当者も少なくありません。

本ホワイトペーパーでは、両規格の違いを整理し、産業用機械メーカーが最適な適合戦略を選択するための実践的な知見を解説しています。
👉 無料ダウンロード（登録が必要です）

このホワイトペーパーでわかること

NFPA 79とUL 2011の違い

　　・　文書構造と認証思想の違い

　　・　リスクベース設計と規範型要求事項の比較

　　・　米国州法との関係性

　　・　IEC 60204-1との整合性

リスク評価・機能安全の実務

　　・　危険源特定とリスク低減プロセス

　　・　PL（Performance Level）/ SIL（Safety Integrity Level）の考え方

　　・　安全関連制御システム設計

　　・　機能安全対応コンポーネント選定

認証・試験・設計要件

　　・　機械認証ワークフロー

　　・　コンポーネント選定要件

　　・　温度試験・絶縁耐力試験・漏れ電流試験

　　・　特殊機械カテゴリへの対応

このような課題はありませんか？

　　・　NFPA 79とUL 2011の適用判断が難しい

　　・　米国認証で再設計が発生している

　　・　機能安全要求への対応方法が分からない

　　・　UL対応機器選定に時間がかかる

　　・　設計レビューで指摘が多い

　　・　認証取得スケジュールを短縮したい

本資料では、実務視点で各規格の特徴と選定ポイントを整理しています。

ホワイトペーパー概要

タイトル
「産業用機械 NFPA 79およびUL 2011の違い – 主な相違点と利点 2026」

主な内容

　　・　適用範囲と法的適用

　　・　リスク評価と機能安全

　　・　安全関連制御機能

　　・　認証・評価ワークフロー

　　・　構造要件と試験要件

　　・　UL 2011独自要求事項

　　・　NFPA 79附属書Aの活用ポイント

　　・　規格選定の実践的判断基準

インターテックジャパンについて

インターテックは、世界100カ国以上で試験・検査・認証サービスを提供するグローバル品質保証企業です。産業用機械分野においても、北米向け認証、機能安全、リスクアセスメント、設計レビューなど幅広い支援を提供しています。

主なサポート内容

　　・　UL/NFPA適合支援

　　・　機械安全評価

　　・　フィールドエバリュエーション

　　・　機能安全評価（PL/SIL）

　　・　北米市場向け認証支援

　　・　設計レビュー

 

欧州市場へのバッテリー製品展開を検討している企業必見！
本ウェビナーでは、欧州電池規則（EU Battery Regulation）における定置型エネルギー貯蔵システム（BESS）向けCE適合性評価について、実務視点でわかりやすく解説します。

👉 欧州電池規則 エピソード4を視聴する

ウェビナー概要

欧州電池規則では、バッテリーを用途別に分類し、それぞれに異なる規制要件を適用しています。
本セッションでは特に、産業用バッテリーに分類されるBESS（定置型蓄電システム）に焦点を当て、CEマーキング対応の全体像を整理します。

EU市場では、単なる製品安全だけでなく、
　　・　カーボンフットプリント
　　・　 再生材使用率
　　・　バッテリー性能・耐久性
　　・　ラベリング・バッテリーパスポート

など多岐にわたる要件への対応が求められます。

このような方におすすめ

　　・　EU向け蓄電システム・バッテリーを製造・輸出している企業

　　・　BESS関連の設計・品質・規制対応担当者

　　・　CEマーキング・適合性評価の実務担当者

　　・　サプライチェーン・規制対応部門の責任者

ウェビナーで学べるポイント（抜粋）

本ウェビナーでは以下の重要ポイントを中心に解説します：

⚡BESSの規制上の位置づけ

　　・　欧州電池規則における5つのバッテリー分類

　　・　定置型BESSが「産業用バッテリー」に含まれる理由

🧾CEマーキングの責任範囲

　　・　「バッテリー製造業者」の定義

　　・　輸入業者・ブランドオーナーが製造者扱いとなるケース

　　・　EU適合宣言の責任主体

📊段階的に強化される規制要件

　　・　カーボンフットプリント算定と将来の上限制

　　・　再生材使用率（コバルト・リチウム・ニッケル等）

　　・　バッテリー性能・耐久性の技術文書要件

　　・　QRコード・バッテリーパスポート義務化

🛡安全性・技術要件

　　・　BMS（バッテリーマネジメントシステム）の要件

　　・　安全試験・評価基準（EN規格・UL規格の考え方）

規制スケジュールの理解も重要

欧州電池規則は段階的に施行されます：

　　・　2024年〜：基本要件の適用開始

　　・　2025年〜：ラベル・表示要件の強化

　　・　2026年〜：カーボンフットプリント要件

　　・　2027年〜：再生材使用率・追加規制の本格化

👉 今からの準備が、EU市場参入の成否を左右します

ウェビナーの特徴

　　・　規制の「定義」と「実務対応」をセットで解説

　　・　CE適合性評価の考え方を体系的に整理

　　・　今後の規制動向までカバー

　　・　バッテリー専門家による最新情報

参加方法（無料・事前登録制）

本ウェビナーは以下よりお申し込みください。
👉 欧州電池規則 エピソード4を視聴する

　※ご登録後、視聴URLをメールでお送りします

 

インターテックについて

インターテックは、バッテリー・エネルギー貯蔵システムを含む幅広い製品分野において、試験・認証・品質保証サービスを提供するグローバル企業です。

欧州市場向け規制対応から技術評価まで、バリューチェーン全体を通じて企業の市場参入をサポートしています。
▼お問い合わせはこちらから

 

関連ウェビナーシリーズ

本ウェビナーはシリーズ第4弾です。

　　・　エピソード1：欧州電池規則 基礎編

　　・　エピソード2：CE適合性評価モジュール

　　・　エピソード3：バッテリーとBESSのテスト

　　・　エピソード4：BESS向けCEマーキング（本セッション）

最後に

欧州電池規則は、今後ますます複雑化・厳格化していきます。
BESS関連ビジネスにおいては、早期の理解と対応が競争力につながります。

この機会にぜひご参加ください。

▼お問い合わせはこちらから

2026 年4 月21 日（火）〜23 日（木)に東京ビッグサイトで開催された「Medtec Japan 2026」に出展いたしました。

ブースでは、医療機器の電気安全試験・EMC試験をはじめ、CB認証、FDA ASCAプログラム、中国NMPA対応についてなど幅広くご紹介し、会期中は多くのご来場者の皆様にブースへお立ち寄りいただきました。

規制対応や試験のご相談、弊社サービスに関するご相談も多数頂戴いたしました。

また、4月22日(水)には出展社セミナーを実施しました。
テーマ：

「THE CONVERGENCE OF CYBERSECURITY & AI REGULATORY REQUIREMENTS

～FDA・MDR・中国・日本・アジアを一気に比較！医療機器サイバーセキュリティ＆AI規制の最新動向とケーススタディ～」

 

プレゼンター：

インターテックグローバルディレクター　Clarissa Benfield (クラリッサ・ベンフィールド) 

 

セミナー概要・ハイライト

本セミナーでは、日々アップデートされ続ける医療機器分野のサイバーセキュリティ規制およびAIに関する要求事項（FDA・MDR・日本・アジア）について、最新動向とケーススタディを交えながらわかりやすく、ご紹介をさせていただきました。

当日は多くの方にご聴講いただき、セミナーは大盛況でございました。ご来場・ご参加いただいた皆様に、心より御礼申し上げます。

 

まとめ

MEDICAL担当営業：佐々木朋也よりコメント

この度は弊社セミナーにご参加いただき、誠にありがとうございました。

急速に進展している医療機器市場において、AIやサイバーセキュリティ対応は、もはや避けては通れないものになっております。各国においても患者安全に直結する規制要件へと変化している中で、変更管理やソフトウェアバリデーション、Security by Design、SBOM対応といったお悩みはお持ちではないでしょうか？

インターテックでは、皆さまの設計開発検討の一助になれるよう、アドバイザリーから各種評価試験（電気安全・EMC・サイバーセキュリティ・AI評価）まで、製品ライフサイクル全体を通じたご支援が可能です。

同じようなお悩みをお持ちの際には、是非お気軽にお問合せいただけますと幸いです。

▶お問い合わせはこちら