コラム
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医薬品医療機器等法（薬機法）とは？ 医療機器の製造・販売で必要な「製造販売業許可」「製造業登録」「承認・認証・届出」の違いと実務ポイント
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ISO 12100 の枠組みに基づくリスクアセスメント
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新時代の冷媒｜低GWP化と安全性を両立する空調機器の規制対応ガイド
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パネル内部：カスタム分電盤の認証に関する技術的考慮事項
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2025年版 UL 508A 改訂が産業用制御盤に意味すること
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【CSA C22.2 No. 301対応ガイド vol.6】ロボット専用試験と附属書Dの解説
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【CSA C22.2 No. 301対応ガイド vol.5】設計者が理解すべきリスクアセスメントと機能安全
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【CSA C22.2 No. 301対応ガイド vol.4】バッテリー・ボンディング・配線方法の新要件
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