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欧州委員会、医療機器規則(MDR)の大幅簡素化を提案
2026年3月30日
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産業用ロボットからサービスロボットへー日常生活に広がるロボットと安全設計の重要性【Part2】
2026年3月30日
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データセンターにおける設計段階の意思決定
2026年3月23日
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書類から実際の安全へ:シンプルな行動が複雑な事故を防ぐ
2026年3月16日
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産業用ロボットからサービスロボットへー日常生活に広がるロボットと安全設計の重要性【Part1】
2026年3月9日
コラム
新欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)とは?従来との変更点とリスク分類
2026年3月4日
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CSA SPE-1000 第6版の最新情報
2026年3月2日
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米国国家電気規程(NEC)の違いを理解する
2026年2月24日
ブログ
AHJ 承認の理解:米国における設備検査の仕組み
2026年2月16日
コラム
医療機器のサイバーセキュリティ「IEC 81001-5-1」|基本要件適合と製品ライフサイクル管理ガイド
2026年2月10日
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