インターテック・ジャパン電子開発 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html 欧州電池規則 エピソード1 –確実な準拠への取り組み UL 60335-2-40 / CSA C22.2 No. 60335-2-40 のAnnex -Annex LL 【ご案内】欧州電池規則サービス 【セミナー開催のお知らせ】Intertek Global Market Accessトップ来日特別セッション （参加費無料） Medtec Japan 2026 出展のお知らせ 【BIS最新情報】インド安全規格 IS/IEC 62368 1:2023 への移行ガイドライン発行について ICT・家電メーカーのためのグローバル規制トレンド― 新興市場（ASEAN・中東・LATAM等）における最新の規制動向、 バッテリー、サイバーセキュリティ要件― セミナーのお申込み セミナーのお申込み完了ページ 保護のための構築：安全な医療機器統合のためのIEC TR 60601-4-5の適用 欧州委員会、医療機器規則（MDR）の大幅簡素化を提案 【ホワイトペーパー公開】保護のための構築： 安全な医療機器統合のための IEC TR 60601-4-5 の適用 産業用ロボットからサービスロボットへー日常生活に広がるロボットと安全設計の重要性【Part1】 IEC 61010シリーズ：2025年以降 医療機器向け IEC TS 60601-4-2 およびEMCガイダンス 医療機器スタートアップ企業のためのFDA対応準備 【お知らせ】電波法におけるイミュニティ試験設備の設置許可申請について 医療機器のEMC現場(オンサイト)試験：実環境における複雑なEMC試験 【無料ウェビナー公開】欧州電池規則 エピソード1 –確実な準拠への取り組み 産業用ロボットからサービスロボットへー日常生活に広がるロボットと安全設計の重要性【Part2】 【無料ウェビナー公開】半導体装置向け リスクアセスメントとリスク評価プロセス データセンターにおける設計段階の意思決定 半導体装置_リスクアセスメントとリスク評価プロセス 【ホワイトペーパー公開】医療機器のEMC現場（オンサイト）試験～実環境における複雑なEMC試験を徹底解説～ ETL RECOGNIZED コンポーネント認証 【ホワイトペーパー公開】医療機器スタートアップのFDA対応ガイド データセンター冷却の最前線：ITEルームクーリングの効率化と安全規格対応 北米における現場検査|Field LabelingとField Evaluationsのプロセスと重要性 医薬品医療機器等法（薬機法）とは？ 医療機器の製造・販売で必要な「製造販売業許可」「製造業登録」「承認・認証・届出」の違いと実務ポイント 書類から実際の安全へ：シンプルな行動が複雑な事故を防ぐ 機械規則ウェビナーシリーズ　Part 4 【無料ウェビナー公開】AI機械の安全性・EU機械規則・EU AI法の関係を20分で理解 医療機器のサイバーセキュリティ「IEC 81001-5-1」｜基本要件適合と製品ライフサイクル管理ガイド HVAC機器の北米市場参入ガイド｜ETL、AHRI認証で迅速かつ費用対効果の高い適合戦略 新時代の冷媒｜低GWP化と安全性を両立する空調機器の規制対応ガイド 新欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）とは？従来との変更点とリスク分類 複数国での認証を効率化するMDSAP｜医療機器単一調査プログラムの活用 NVLAPとは？米国の試験所認定制度と国際相互承認 EUサイバーレジリエンス法とは？日本企業向けデジタル製品のセキュリティ対策ガイド 台湾市場への製品輸出｜BSMI認証の規制と適合性評価ガイド 欧州医療機器規則（MDR）への対応と認証取得の進め方 電波法指定較正と認定校正｜無線通信測定器の信頼性を保証する2つの制度 英国のPSTI法｜IoT製品に求められるサイバーセキュリティ規制の要点 SEMI F47とは？半導体製造装置に求められる電圧降下耐性 【ホワイトペーパー公開】UL 60335-2-40 第4版 Annex LL 最新動向 SEMI規格とは？半導体製造業界を支える国際標準の基礎知識 A2LAとは？試験機関の認定制度と信頼性向上のポイント 機械指令（MD）から機械規則（MR）へ！EU市場で必須となる最新の機械安全基準 電波法｜無線機器の製造・販売に必要な技術基準適合と校正の要点 TOPページ