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		<title>インターテック・ジャパン電子開発</title>
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		<description><![CDATA[インターテック・ジャパン電子開発]]></description>
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			<title>UL 60335-2-40 / CSA C22.2 No. 60335-2-40 のAnnex -Annex LL</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 14:18:47 +0000]]></pubDate>
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			<title>【セミナー開催のお知らせ】Intertek Global Market Accessトップ来日特別セッション （参加費無料）</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 12:34:58 +0000]]></pubDate>
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			<title>Medtec Japan 2026 出展のお知らせ</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 12:32:38 +0000]]></pubDate>
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			<title>【BIS最新情報】インド安全規格 IS/IEC 62368 1:2023 への移行ガイドライン発行について</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 12:14:19 +0000]]></pubDate>
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			<title>ICT・家電メーカーのためのグローバル規制トレンド― 新興市場（ASEAN・中東・LATAM等）における最新の規制動向、 バッテリー、サイバーセキュリティ要件―</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 12:12:57 +0000]]></pubDate>
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			<title>セミナーのお申込み</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 05:59:03 +0000]]></pubDate>
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			<title>セミナーのお申込み完了ページ</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 02 Apr 2026 05:13:52 +0000]]></pubDate>
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			<title>AI品質保証はもはや「任意」ではない。その理由とビジネス上の位置づけ</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 05 Apr 2026 15:00:02 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ホワイトペーパー公開】UL 60335-2-40 第4版 Annex LL 最新動向</title>
			<pubDate><![CDATA[Sat, 04 Apr 2026 09:54:15 +0000]]></pubDate>
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			<title>保護のための構築：安全な医療機器統合のためのIEC TR 60601-4-5の適用</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 01 Apr 2026 03:47:20 +0000]]></pubDate>
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			<title>製品安全試験</title>
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			<title>TOPページ</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 30 Mar 2026 08:43:10 +0000]]></pubDate>
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			<title>【無料ウェビナー公開】欧州電池規則 エピソード1 –確実な準拠への取り組み</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 26 Mar 2026 00:41:13 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ご案内】欧州電池規則サービス</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 25 Mar 2026 15:00:11 +0000]]></pubDate>
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			<title>欧州委員会、医療機器規則（MDR）の大幅簡素化を提案</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 16:00:59 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ホワイトペーパー公開】保護のための構築： 安全な医療機器統合のための IEC TR 60601-4-5 の適用</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 15:00:23 +0000]]></pubDate>
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			<title>産業用ロボットからサービスロボットへー日常生活に広がるロボットと安全設計の重要性【Part1】</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 13:24:10 +0000]]></pubDate>
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			<title>IEC 61010シリーズ：2025年以降</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 03:44:33 +0000]]></pubDate>
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			<title>医療機器向け IEC TS 60601-4-2 およびEMCガイダンス</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 03:43:10 +0000]]></pubDate>
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			<title>医療機器スタートアップ企業のためのFDA対応準備</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 03:40:11 +0000]]></pubDate>
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			<title>医療機器のEMC現場(オンサイト)試験：実環境における複雑なEMC試験</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 03:38:47 +0000]]></pubDate>
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			<title>欧州電池規則 エピソード1 –確実な準拠への取り組み</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 25 Mar 2026 06:55:54 +0000]]></pubDate>
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			<title>書類から実際の安全へ：シンプルな行動が複雑な事故を防ぐ</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 15 Mar 2026 15:00:04 +0000]]></pubDate>
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			<title>【お知らせ】電波法におけるイミュニティ試験設備の設置許可申請について</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 30 Mar 2026 07:59:33 +0000]]></pubDate>
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			<title>産業用ロボットからサービスロボットへー日常生活に広がるロボットと安全設計の重要性【Part2】</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 29 Mar 2026 15:00:32 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ホワイトペーパー公開】医療機器のEMC現場（オンサイト）試験～実環境における複雑なEMC試験を徹底解説～</title>
			<pubDate><![CDATA[Tue, 17 Mar 2026 11:38:27 +0000]]></pubDate>
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			<title>ETL RECOGNIZED コンポーネント認証</title>
			<pubDate><![CDATA[Tue, 17 Mar 2026 03:39:19 +0000]]></pubDate>
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			<title>データセンターにおける設計段階の意思決定</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 22 Mar 2026 15:00:11 +0000]]></pubDate>
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			<title>機械規則ウェビナーシリーズ　Part 4</title>
			<pubDate><![CDATA[Sat, 14 Mar 2026 01:48:44 +0000]]></pubDate>
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			<title>【無料ウェビナー公開】半導体装置向け リスクアセスメントとリスク評価プロセス</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 23 Mar 2026 05:38:49 +0000]]></pubDate>
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			<title>半導体装置_リスクアセスメントとリスク評価プロセス</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 23 Mar 2026 05:14:58 +0000]]></pubDate>
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			<title>SEMI S2 文書化要件</title>
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			<title>【無料ウェビナー公開】AI機械の安全性・EU機械規則・EU AI法の関係を20分で理解</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 16 Mar 2026 12:02:27 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ホワイトペーパー公開】医療機器スタートアップのFDA対応ガイド</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 11 Mar 2026 10:59:50 +0000]]></pubDate>
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			<title>欧州電池規則 エピソード4 – BESS (バッテリーエナジーストレージシステム)向けCEマーキング</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 04 Mar 2026 08:06:45 +0000]]></pubDate>
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			<title>2026年における医療機器のサイバーセキュリティに関する文書化</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 06 Apr 2026 02:25:26 +0000]]></pubDate>
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			<title>【無料ウェビナー】BESS対応は万全ですか？欧州電池規則とCEマーキングの実務ポイントを徹底解説！</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 04 Mar 2026 08:06:01 +0000]]></pubDate>
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			<title>【お知らせ】インドネシア一次電池安全認証（SNI）の新規制に関する認証および免除レター取得サポートのご案内</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 04 Mar 2026 07:11:41 +0000]]></pubDate>
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			<title>【無料ウェビナー公開】監査前に必見｜SEMI S2評価に必要な文書を解説</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 26 Feb 2026 13:13:17 +0000]]></pubDate>
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			<title>CSA SPE-1000 第6版の最新情報</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 01 Mar 2026 15:00:20 +0000]]></pubDate>
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			<title>米国国家電気規程（NEC）の違いを理解する</title>
			<pubDate><![CDATA[Tue, 24 Feb 2026 00:31:11 +0000]]></pubDate>
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			<title>鹿島試験所</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 19 Feb 2026 06:30:24 +0000]]></pubDate>
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			<title>電波法指定較正</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 19 Feb 2026 06:30:15 +0000]]></pubDate>
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			<title>電気用品安全法に基づく適合性検査</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 19 Feb 2026 06:30:02 +0000]]></pubDate>
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			<title>防火ドアのフィールドラベリング</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 19 Feb 2026 06:29:53 +0000]]></pubDate>
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			<title>長野試験所</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 19 Feb 2026 06:29:45 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ホワイトペーパー公開】IEC 61010-1 改正2　― 既存製品ポートフォリオへの影響分析と対応戦略 ―</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 23 Feb 2026 22:20:00 +0000]]></pubDate>
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			<title>認証</title>
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			<title>【有料ウェビナーご案内】機械規則・CRA・AI法・NFPA79対応のポイント解説</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 09 Mar 2026 11:52:07 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ホワイトペーパー公開】医療機器EMC試験の新指針 IEC TS 60601-4-2解説｜TRからTS移行とFDA要求の重要ポイント</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 02 Mar 2026 06:40:50 +0000]]></pubDate>
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