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セミナー情報

東京 2024/07/25
受付中

中国NMPA医療機器登録に関する自主検査 解説ウェビナー

円滑な承認をサポートします
医療機器を中国に輸出する場合、国家薬品監督管理局(NMPA : National Medical Products Administration)から、輸入の承認を得る必要があります。
2021年10月、NMPA医療機器登録の自主検査規則に関する公告が発行され、NMPA登録のため、 医療機器登録申請者が自主検査報告書の提出が可能になりました。

中国NMPA医療機器登録に関する自主検査について解説いたします。

【ウェビナー内容(予定)】
時間 内容
13:45~14:00 受付(接続確認)
14:00~14:30 1. 中国医療機器市場の概要
2. NMPA自主検査に関する公告
3. GB 9706.1-2020
4. インターテックNMPA自主検査範囲
- 質疑応答(ご質問は事前受付制で、1ウェビナーアカウント1つまで)
日程
2024年7月25日(木)14:00~14:30
費用
2,000円(テキスト付)
 ※ 費用(税別)はウェビナー終了後にご請求
会場
Zoomビデオウェビナー

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定員
40名(定員になり次第、受付終了)

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