医療機器を中国に輸出する場合、国家薬品監督管理局（NMPA : National Medical Products Administration）から、輸入の承認を得る必要があります。
2021年10月、NMPA医療機器登録の自主検査規則に関する公告が発行され、NMPA登録のため、 医療機器登録申請者が自主検査報告書の提出が可能になりました。

中国NMPA医療機器登録に関する自主検査について解説いたします。

【ウェビナー内容（予定）】

時間	内容
13:45~14:00	受付（接続確認）
14:00~14:30	1. 中国医療機器市場の概要 2. NMPA自主検査に関する公告 3. GB 9706.1-2020 4. インターテックNMPA自主検査範囲
-	質疑応答（ご質問は事前受付制で、1ウェビナーアカウント1つまで）